L'atrésie de l'œsophage, viens on en parle.

Qu’est-ce que l’atrésie de l’œsophage ?

L’atrésie de l’œsophage est une malformation congénitale rare. Cela signifie que, chez le bébé, l’œsophage (le tube qui relie la bouche à l’estomac) ne se forme pas correctement pendant la grossesse.

Au lieu d’être continu, il est interrompu : le lait ou les sécrétions ne peuvent donc pas arriver jusqu’à l’estomac. Dans certains cas, il existe aussi une connexion anormale avec la trachée.

Atrésie de l'Oesophage Info

Comment est-elle découverte ?

L’atrésie de l’œsophage est souvent suspectée avant la naissance à l’échographie, mais elle est le plus souvent confirmée à la naissance.

Les signes peuvent être :

• une salivation excessive

• des difficultés à avaler

• des régurgitations immédiates

• des épisodes de toux ou de détresse respiratoire lors des premières tentatives d’alimentation

  
  

Quelle prise en charge ?

La prise en charge est urgente et spécialisée. Le bébé est rapidement hospitalisé en service de néonatologie ou de chirurgie pédiatrique.

Le traitement repose sur une intervention chirurgicale, généralement réalisée dans les premiers jours de vie, pour reconnecter l’œsophage.

Avant l’opération, le bébé est nourri autrement (par perfusion ou par une petite sonde que l'on vient placer jusqu'à l'estomac) afin d’éviter les complications.

Et après ?

Après l’opération, la majorité des enfants sont en bonne santé, mais un suivi régulier est nécessaire.

A long terme, certains enfants peuvent être plus sensible à :

• des difficultés alimentaires

• un reflux gastro-œsophagien

• une sensibilité respiratoire

Avec un accompagnement adapté, les enfants peuvent grandir et se développer normalement.

Un mot pour les parents

Recevoir ce diagnostic peut être très éprouvant. Il est normal de se sentir inquiet, perdu ou submergé.

Vous n’êtes pas seuls : les équipes médicales sont là pour vous accompagner, vous expliquer chaque étape et prendre soin de votre bébé.

Tournez-vous aussi vers des associations qui vous accompagnement en parallèle du suivis médical. Vous pourrez aussi rencontrer des parents et des enfants qui ont été opéré de l'Atrésie de l'œsophage (ex : AFAO)

En attendant, si tu souhaites entendre des vécus concrets, j’ai eu la chance d’enregistrer le témoignage d'Héloïse, maman de Séléna qui est né avec un atrésie de l'œsophage. sur mon podcast, qui partage son parcours avec beaucoup de sincérité et d’émotion. Tu peux également retrouver sur mon compte Instagram des témoignages d’enfants.

Si tu souhaites échanger à ce sujet je t'invite à me contacter.

Prends soin de toi,

Laurie